Artikelen bij COM(1997)419 - Verbod, in verband met overdraagbare spongiforme encefalopathieën, op het gebruik van risicomateriaal - Hoofdinhoud
Dit is een beperkte versie
U kijkt naar een beperkte versie van dit dossier in de EU Monitor.
dossier | COM(1997)419 - Verbod, in verband met overdraagbare spongiforme encefalopathieën, op het gebruik van risicomateriaal. |
---|---|
document | COM(1997)419 ![]() ![]() |
datum | 30 juli 1999 |
Inhoudsopgave
Artikel 1
a) de schedel, met inbegrip van de hersenen en de ogen, de tonsillen en het ruggenmerg van:
- runderen van meer dan twaalf maanden;
- schapen en geiten van meer dan twaalf maanden of waarbij een van de blijvende snijtanden door het tandvlees is gebroken;
b) de milt van schapen en geiten.
Artikel 2
Artikel 3
Artikel 4
a) gedestrueerd door verbranding, ofwel
b) mits de kleur van de kleurstof na warmtebehandeling nog waarneembaar is, met warmte behandeld en vervolgens verbrand, begraven, als brandstof gebruikt of anderszins weggewerkt met een soortgelijke methode die het risico voor overdracht van een overdraagbare spongiforme encefalopathie uitsluit.
2. In uitzonderlijke omstandigheden en in afwijking van lid 1 mag gespecificeerd risicomateriaal worden verbrand of begraven, waarbij artikel 3, lid 2, van Richtlijn 90/667/EEG van de Raad (12) strikt moet worden nageleefd.
3. De lidstaten mogen van het bepaalde in artikel 2 en in de leden 1 en 2 van het onderhavige artikel afwijken om het gebruik van gespecificeerd risicomateriaal voor onderwijs- of onderzoekdoeleinden in officieel erkende instellingen toe te staan.
Artikel 5
Artikel 6
2. Om in de Gemeenschap te mogen worden ingevoerd, moeten voor voedingsmiddelen of voeder bestemde producten van dierlijke oorsprong vergezeld gaan van het passende, krachtens de communautaire wetgeving vereiste certificaat, aangevuld met de volgende, door de bevoegde autoriteit van het land van productie ondertekende verklaring:
"Het product bevat geen gespecificeerd als omschreven in Beschikking 97/. . ./EG van de Raad (*), noch van de wervelkolom van runderen, schapen of geiten verkregen separatorvlees, en is evenmin daarvan afgeleid.
(*) De onderhavige beschikking.".
3. Teneinde hun producten in de Gemeenschap te mogen invoeren, dienen producenten van medische, farmaceutische of cosmetische producten of van het uitgangsmateriaal of de tussenproducten daarvoor, indien de bevoegde autoriteit van een lidstaat daarom verzoekt, een door de bevoegde autoriteit van het land van productie ondertekende verklaring over te leggen waarin wordt verklaard dat
"het product geen gespecificeerd risicomateriaal als omschreven in Beschikking 97/. . ./EG van de Raad (*) bevat en evenmin daarvan is afgeleid.
(*) De onderhavige beschikking.".
4. Op verzoek van een derde land kan, na raadpleging van het betrokken Wetenschappelijk Comité, en overeenkomstig de procedure van artikel 18 van Richtlijn 89/662/EEG worden toegestaan dat van het bepaalde in deze beschikking wordt afgeweken op voorwaarde dat het derde land ter staving van zijn verzoek de adequate wetenschappelijke gegevens overlegt.
Artikel 7
Artikel 8
Artikel 9
Artikel 10
Artikel 11
(1) PB nr. L 395 van 30. 12. 1989, blz. 13.
(2) PB nr. L 62 van 15. 3. 1993, blz. 49.
(3) PB nr. L 224 van 18. 8. 1990, blz. 29.
(4) PB nr. L 373 van 31. 12. 1990, blz. 1.
(5) PB nr. L 162 van 1. 7. 1996, blz. 1.
(6) PB nr. L 172 van 7. 7. 1994, blz. 23.
(7) PB nr. L 55 van 11. 3. 1995, blz. 43.
(8) PB nr. L 78 van 28. 3. 1996, blz. 47.
(9) PB nr. L 139 van 12. 6. 1996, blz. 17.
(10) PB nr. L 184 van 24. 7. 1996, blz. 43.
(11) PB nr. L 16 van 18. 1. 1997, blz. 85.
(12) PB nr. L 363 van 27. 12. 1990, blz. 1.