Artikelen bij COM(2022)76 - Overgangsbepalingen voor de verpakking en etikettering van diergeneesmiddelen waarvoor volgens Richtlijn 2001/82/EG en Verordening (EG) nr. 726/2004 een vergunning is verleend - Hoofdinhoud
Dit is een beperkte versie
U kijkt naar een beperkte versie van dit dossier in de EU Monitor.
| dossier | COM(2022)76 - Overgangsbepalingen voor de verpakking en etikettering van diergeneesmiddelen waarvoor volgens Richtlijn 2001/82/EG en ... |
|---|---|
| document | COM(2022)76   |
| datum | 30 mei 2022 |
Artikel 1
Definities
Voor de toepassing van deze verordening gelden de definities van artikel 4, punten 1, 24, 27 en 35, van Verordening (EU) 2019/6.
Artikel 2
Diergeneesmiddelen waarvoor overeenkomstig Richtlijn 2001/82/EG of Verordening (EG) nr. 726/2004 een vergunning was verleend en die voldoen aan de artikelen 58 tot en met 64 van Richtlijn 2001/82/EG, zoals van toepassing op 27 januari 2022, mogen tot en met 29 januari 2027 in de handel worden gebracht, zelfs indien de etikettering ervan en, in voorkomend geval, de bijsluiter niet in overeenstemming zijn met de artikelen 10 tot en met 16 van Verordening (EU) 2019/6.
Artikel 3
Deze verordening treedt in werking op de twintigste dag na die van de bekendmaking ervan in het Publicatieblad van de Europese Unie.
Zij is van toepassing met ingang van 28 januari 2022.
Deze verordening is verbindend in al haar onderdelen en is rechtstreeks toepasselijk in elke lidstaat.