Toelichting bij COM(2006)616 - Vrijstelling van rechten voor bepaalde farmaceutische werkzame bestanddelen met een "internationale generieke benaming" ("international nonproprietary name", INN) van de Wereldgezondheidsorganisatie en voor bepaalde producten die gebruikt worden voor de vervaardiging van farmaceutische eindproducten, en tot wijziging van bijlage I bij Verordening (EEG) nr. 2658/87 - Hoofdinhoud
Dit is een beperkte versie
U kijkt naar een beperkte versie van dit dossier in de EU Monitor.
| dossier | COM(2006)616 - Vrijstelling van rechten voor bepaalde farmaceutische werkzame bestanddelen met een "internationale generieke benaming" ... |
|---|---|
| bron | COM(2006)616   |
| datum | 24-10-2006 |
De Gemeenschap verleent voor 7329 producten vrijstelling van rechten bij de invoer, overeenkomstig de in de Wereldhandelsorganisatie overeengekomen 'Record of Discussions on trade in pharmaceutical products'.
In 2000 is een derde herzieningsonderzoek van de onder de Record vallende producten begonnen, overeenkomstig artikel 3 daarvan, dat bepaalt dat de deelnemers ten minste om de drie jaar de lijst van voor vrijstelling van rechten in aanmerking komende producten onderzoeken teneinde daarin andere farmaceutische producten op te nemen. De Gemeenschap heeft aan deze technische besprekingen deelgenomen. Bij deze besprekingen hebben de deelnemers geconcludeerd dat er nog meer INN’s en voor de bereiding en vervaardiging van farmaceutische eindproducten gebruikte tussenproducten van rechten moeten worden vrijgesteld en dat de lijst van bepaalde voorvoegsels en achtervoegsels voor zouten, esters en hydraten van INN’s moet worden uitgebreid, zodat in totaal 1290 nieuwe stoffen worden toegevoegd aan de lijst met producten die van rechten zijn vrijgesteld.
De lidstaten zijn tijdens de technische besprekingen geraadpleegd.
De Raad wordt verzocht bijgaand voorstel voor een verordening van de Raad tot wijziging van bijlage I bij Verordening (EEG) nr. 2658/87 goed te keuren teneinde de vrijstelling van rechten in de Gemeenschap ook te laten gelden voor de bovenbedoelde 1290 farmaceutische en chemische producten.