Verordening 2005/1662 - Wijziging van bijlage I bij Verordening 953/2003 ter voorkoming van verlegging van het handelsverkeer in bepaalde belangrijke geneesmiddelen naar de EU - Hoofdinhoud
Dit is een beperkte versie
U kijkt naar een beperkte versie van dit dossier in de EU Monitor.
Inhoudsopgave
officiële titel
Verordening (EG) nr. 1662/2005 van de Commissie van 11 oktober 2005 tot wijziging van bijlage I bij Verordening (EG) nr. 953/2003 van de Raad ter voorkoming van verlegging van het handelsverkeer in bepaalde belangrijke geneesmiddelen naar de Europese Unieofficiële Engelstalige titel
Commission Regulation (EC) No 1662/2005 of 11 October 2005 amending Annex I of Council Regulation (EC) No 953/2003 to avoid trade diversion into the European Union of certain key medicines| Rechtsinstrument | Verordening |
|---|---|
| Wetgevingsnummer | Verordening 2005/1662 |
| Celex-nummer i | 32005R1662 |
| Document | 11-10-2005 |
|---|---|
| Bekendmaking in Publicatieblad | 05-12-2008; Special edition in Bulgarian: Chapter 11 Volume 043,Special edition in Croatian: Chapter 11 Volume 116,OJ L 267, 12.10.2005,Special edition in Romanian: Chapter 11 Volume 043,OJ L 327M , 5.12.2008 |
| Inwerkingtreding | 13-10-2005; in werking datum publicatie + 1 zie art 2 |
| Einde geldigheid | 12-06-2016; stilzwijgende opheffing door 32016R0793 |
12.10.2005 |
NL |
Publicatieblad van de Europese Unie |
L 267/19 |
VERORDENING (EG) Nr. 1662/2005 VAN DE COMMISSIE
van 11 oktober 2005
tot wijziging van bijlage I bij Verordening (EG) nr. 953/2003 van de Raad ter voorkoming van verlegging van het handelsverkeer in bepaalde belangrijke geneesmiddelen naar de Europese Unie
DE COMMISSIE VAN DE EUROPESE GEMEENSCHAPPEN,
Gelet op het Verdrag tot oprichting van de Europese Gemeenschap,
Gelet op Verordening (EG) nr. 953/2003 van de Raad van 26 mei 2003 ter voorkoming van verlegging van het handelsverkeer in bepaalde belangrijke geneesmiddelen naar de Europese Unie (1), en met name op artikel 4, lid 4 en lid 8,
Overwegende hetgeen volgt:
(1) |
De Commissie heeft gewijzigde aanvragen ontvangen overeenkomstig artikel 4 van Verordening (EG) nr. 953/2003 met betrekking tot Epivir 150 mg × 60 en Combivir 300/150 mg × 60. |
(2) |
De Commissie heeft vastgesteld dat deze aanvragen in overeenstemming zijn met de vereisten van de procedure van artikel 5, lid 2, van Verordening (EG) nr. 953/2003. |
(3) |
De aanvragers zijn in kennis gesteld van het besluit van de Commissie om hun aanvragen goed te keuren. |
(4) |
Om die reden moet bijlage I bij Verordening (EG) nr. 953/2003 worden vervangen, |
HEEFT DE VOLGENDE VERORDENING VASTGESTELD:
Artikel 1
Bijlage I bij Verordening (EG) nr. 953/2003 wordt vervangen door de bijlage bij deze verordening.
Artikel 2
Deze verordening treedt in werking op de dag volgende op die van haar bekendmaking in het Publicatieblad van de Europese Unie.
Deze verordening is verbindend in al haar onderdelen en is rechtstreeks toepasselijk in elke lidstaat.
Gedaan te Brussel, 11 oktober 2005.
Voor de Commissie
Peter MANDELSON
Lid van de Commissie
-
PB L 135 van 3.6.2003, blz. 5. Verordening gewijzigd bij Verordening (EG) nr. 1876/2004 van de Commissie (PB L 326 van 29.10.2004, blz. 22).
BIJLAGE
Product |
Fabrikant/exporteur |
Land van bestemming |
Onderscheidende kenmerken |
Datum van goedkeuring |
GN/Taric-code (1) |
||||||
„TRIZIVIR 750 mg × 60 |
|
Afghanistan, Angola, Armenië, Azerbeidzjan, Bangladesh, Benin, Bhutan, Botswana, Burkina Faso, Burundi, Cambodja, Kameroen, Kaapverdië, Centraal-Afrikaanse Republiek, Tsjaad, Comoren, Congo, Democratische Republiek Congo, Republiek Djibouti, Oost-Timor, Equatoriaal-Guinea, Eritrea, Ethiopië, Gambia, Ghana, Guinee, Guinee-Bissau, Haïti, Honduras, India, Indonesië, Ivoorkust, Kenia, Kiribati, Democratische Republiek Korea, Kirgizische Republiek, Democratische Volksrepubliek Laos, Lesotho, Liberia, Madagaskar, Malawi, Maldiven, Mali, Mauritanië, Moldavië, Mongolië, Mozambique, Myanmar, Namibië, Nepal, Nicaragua, Niger, Nigeria, Pakistan, Rwanda, Samoa, Sao Tomé en Principe, Senegal, Sierra Leone, Salomonseilanden, Somalië, Sudan, Swaziland, Tadzjikistan, Verenigde Republiek Tanzania, Togo, Tuvalu, Uganda, Vanuatu, Jemen, Zambia, Zimbabwe, Zuid-Afrika |
Onderscheidende verpakking — tekst in drie talen |
19.4.2004 |
3004 90 19 |
||||||
EPIVIR 150 mg × 60 |
|
Onderscheidende verpakking — tekst in drie talen — rode tabletten |
3004 90 19 |
||||||||
RETROVIR 250 mg × 40 |
|
Algemene exportverpakking (blauw) die niet wordt gebruikt in de Europese Unie. Verpakking voor Franse ziekenhuizen — Franstalige... |
Lees meer
Deze wettekst is overgenomen van EUR-Lex.
Dit dossier wordt iedere nacht automatisch samengesteld op basis van bovenstaande dossiers. Hierbij is aan de technische programmering veel zorg besteed. Een garantie op de juistheid van de gebruikte bronnen en het samengestelde resultaat kan echter niet worden gegeven.
Van deze pagina bestaat een uitgebreide versie met de juridische context, de Europese rechtsgrond, een overzicht van verwante dossiers en de betrokken zaken van het Europees Hof van Justitie.
De uitgebreide versie is beschikbaar voor betalende gebruikers van de EU Monitor van PDC Informatie Architectuur.
Met de EU Monitor volgt u alle Europese dossiers die voor u van belang zijn en bent u op de hoogte van alles wat er speelt in die dossiers. Helaas kunnen wij geen nieuwe gebruikers aansluiten, deze dienst zal over enige tijd de werkzaamheden staken.
De EU Monitor is ook beschikbaar in het Engels.