Voorstel voor een verordening van het Europees Parlement en de Raad betreffende medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek - Hoofdinhoud
| Documentdatum | 02-10-2015 |
|---|---|
| Publicatiedatum | 03-10-2015 |
| Kenmerk | 12042/15 COR 1 |
| Van | General Secretariat of the Council |
| Externe link | origineel bericht |
| Originele document in PDF |  |
Raad van de Europese Unie Brussel, 2 oktober 2015 (OR. en)
12042/15
Interinstitutioneel dossier: COR 1
PHARM 37 SAN 282 MI 568 COMPET 411 CODEC 1194
NOTA van: het secretariaat-generaal van de Raad aan: het Comité van permanente vertegenwoordigers/de Raad Nr. Comdoc.: 14499/12 PHARM 72 SAN 216 MI 598 COMPET 599 CODEC 2312 +
COR 1 Betreft: Voorstel voor een verordening van het Europees Parlement en de Raad
betreffende medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek
Op bladzijde 30 voor:
"8a) "kit": een reeks samen verpakte componenten die zijn bestemd om een specifiek invitrodiagnostiekonderzoek of een deel daarvan te verrichten;"
lezen:
"8aa) "kit": een reeks samen verpakte componenten die zijn bestemd om een specifiek invitrodiagnostiekonderzoek of een deel daarvan te verrichten;"
Op bladzijde 34 voor:
"33) "klinische prestatiestudie": een studie die wordt uitgevoerd ter bepaling of bevestiging van de klinische prestatie van een hulpmiddel;"
lezen:
"(33) "klinische prestatiestudie": een studie die wordt uitgevoerd ter bepaling of bevestiging van de analytische of klinische prestatie van een hulpmiddel;"
Op bladzijde 35, in punt 37a) voor:
"en/of met een controle;" lezen:
"en/of met een hulpmiddel gebruikt voor controledoeleinden".
Op bladzijde 52 voor:
"c)aan de bevoegde autoriteiten medewerking verlenen bij de uitvoering van corrigerende acties die worden ondernomen om de risico's van hulpmiddelen weg te nemen of, indien dat niet mogelijk is, te verminderen;
lezen:
"c) aan de bevoegde autoriteiten medewerking verlenen bij de uitvoering van preventieve of corrigerende acties die worden ondernomen om de risico's van hulpmiddelen weg te nemen of indien dat niet mogelijk is, te verminderen;
Op bladzijde 80 voor:
"aa) het elektronische systeem voor de registratie van hulpmiddelen, als bedoeld in artikel 24b;" lezen:
"aa)het elektronische systeem voor de registratie van hulpmiddelen, als bedoeld in artikel 22b;"
Op bladzijde 194, lid 5, zesde regel, voor:
"Deze periode mag worden verlengd tot..." lezen:
"Deze periode mag wordt verlengd tot..."
| 21 sep '15 |
Voorstel voor een verordening van het Europees Parlement en de Raad betreffende medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek NOTE |
General Secretariat of the Council 12042/15 |