Gedelegeerde verordening 2021/571 - Wijziging van de bijlage bij Verordening 609/2013, wat betreft de lijst van stoffen die mogen worden toegevoegd aan volledige zuigelingenvoeding en opvolgzuigelingenvoeding, babyvoeding en bewerkte levensmiddelen op basis van granen

Dit is een beperkte versie

U kijkt naar een beperkte versie van dit dossier in de EU Monitor.

1.

Stand van zaken

Deze gedelegeerde verordening is op 8 april 2021 gepubliceerd en is op 28 april 2021 in werking getreden.

2.

Kerngegevens

officiële titel

Gedelegeerde Verordening (EU) 2021/571 van de Commissie van 20 januari 2021 tot wijziging van de bijlage bij Verordening (EU) nr. 609/2013 van het Europees Parlement en de Raad, wat betreft de lijst van stoffen die mogen worden toegevoegd aan volledige zuigelingenvoeding en opvolgzuigelingenvoeding, babyvoeding en bewerkte levensmiddelen op basis van granen

officiële Engelstalige titel

Commission Delegated Regulation (EU) 2021/571 of 20 January 2021 amending the Annex to Regulation (EU) No 609/2013 of the European Parliament and of the Council as regards the list of substances that may be added to infant and follow-on formula, baby food and processed cereal-based food
 
Rechtsinstrument Gedelegeerde verordening
Wetgevingsnummer Gedelegeerde verordening 2021/571
Regdoc-nummer C(2021)192
Celex-nummer i 32021R0571

3.

Key dates

Document 20-01-2021; Datum goedkeuring
Bekendmaking in Publicatieblad 08-04-2021; PB L 120 p. 1-3
Inwerkingtreding 28-04-2021; in werking datum publicatie +20 zie art 2
Einde geldigheid 31-12-9999

4.

Wettekst

8.4.2021   

NL

Publicatieblad van de Europese Unie

L 120/1

 

GEDELEGEERDE VERORDENING (EU) 2021/571 VAN DE COMMISSIE

van 20 januari 2021

tot wijziging van de bijlage bij Verordening (EU) nr. 609/2013 van het Europees Parlement en de Raad, wat betreft de lijst van stoffen die mogen worden toegevoegd aan volledige zuigelingenvoeding en opvolgzuigelingenvoeding, babyvoeding en bewerkte levensmiddelen op basis van granen

(Voor de EER relevante tekst)

DE EUROPESE COMMISSIE,

Gezien het Verdrag betreffende de werking van de Europese Unie,

Gezien Verordening (EU) nr. 609/2013 van het Europees Parlement en de Raad van 12 juni 2013 inzake voor zuigelingen en peuters bedoelde levensmiddelen, voeding voor medisch gebruik en de dagelijkse voeding volledig vervangende producten voor gewichtsbeheersing, en tot intrekking van Richtlijn 92/52/EEG van de Raad, Richtlijnen 96/8/EG, 1999/21/EG, 2006/125/EG en 2006/141/EG van de Commissie, Richtlijn 2009/39/EG van het Europees Parlement en de Raad en de Verordeningen (EG) nr. 41/2009 en (EG) nr. 953/2009 van de Commissie (1), en met name artikel 16,

Overwegende hetgeen volgt:

 

(1)

De bijlage bij Verordening (EU) nr. 609/2013 bevat een Unielijst van stoffen die mogen worden toegevoegd aan een of meer van de in artikel 1, lid 1, van die verordening bedoelde categorieën levensmiddelen.

 

(2)

In de bijlage bij Verordening (EU) nr. 609/2013 wordt momenteel de toevoeging van calcium-L-methylfolaat als bron van folaat aan voeding voor medisch gebruik en de dagelijkse voeding volledig vervangende producten voor gewichtsbeheersing toegestaan.

 

(3)

Naar aanleiding van een aanvraag om het gebruik van calcium-L-methylfolaat als bron van folaat ook toe te staan in zuigelingenvoeding, opvolgzuigelingenvoeding, bewerkte levensmiddelen op basis van granen en babyvoeding, in concentraties die nodig zijn om te voldoen aan de vereisten inzake de samenstelling voor folaat als vastgesteld in de wetgeving van de Unie voor die levensmiddelen, heeft de Commissie de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid (EFSA) verzocht een advies uit te brengen over de veiligheid en de biologische beschikbaarheid van die stof wanneer het aan de desbetreffende levensmiddelen wordt toegevoegd. In haar advies van 27 november 2019 (2) heeft de EFSA geconcludeerd dat calcium-L-methylfolaat een bron is waaruit folaat biologisch beschikbaar is en die onder de voorgestelde toepassingen en gebruiksconcentraties veilig is voor de doelpopulatie, te weten zuigelingen (jonger dan twaalf maanden) en jonge kinderen (tussen 12 en 36 maanden).

 

(4)

De Commissie is van oordeel dat het advies van de EFSA volstaat om vast te stellen dat calcium-L-methylfolaat geen veiligheidsrisico oplevert als bron van folaat bij gebruik in volledige zuigelingenvoeding, opvolgzuigelingenvoeding, bewerkte levensmiddelen op basis van granen en babyvoeding op de vereiste niveaus. Daarom moet calcium-L-methylfolaat worden opgenomen in de lijst in de bijlage bij Verordening (EU) nr. 609/2013 als bron van folaat in die categorieën van levensmiddelen.

 

(5)

Verordening (EU) nr. 609/2013 moet daarom dienovereenkomstig worden gewijzigd,

HEEFT DE VOLGENDE VERORDENING VASTGESTELD:

Artikel 1

De bijlage bij Verordening (EU) nr. 609/2013 wordt gewijzigd overeenkomstig de bijlage bij deze verordening.

Artikel 2

Deze verordening treedt in werking op de twintigste dag na die van de bekendmaking ervan in het Publicatieblad van de Europese Unie.

Deze verordening is verbindend in al haar onderdelen en is rechtstreeks toepasselijk in elke lidstaat.

Gedaan te Brussel, 20 januari 2021.

Voor de Commissie

De voorzitter

Ursula VON DER LEYEN

 

  • (2) 
    EFSA NDA Panel, Scientific Opinion on Calcium l-methylfolate as a source of folate added for nutritional...

Lees meer

Deze wettekst is overgenomen van EUR-Lex.

 

5.

Bronnen en disclaimer

Zie voor uitgebreidere informatie eventueel ook de volgende voor dit dossier gebruikte bronnen:

Dit dossier wordt iedere nacht automatisch samengesteld op basis van bovenstaande dossiers. Hierbij is aan de technische programmering veel zorg besteed. Een garantie op de juistheid van de gebruikte bronnen en het samengestelde resultaat kan echter niet worden gegeven.

 

6.

Uitgebreide versie

Van deze pagina bestaat een uitgebreide versie met de juridische context, de Europese rechtsgrond, een overzicht van verwante dossiers en de betrokken zaken van het Europees Hof van Justitie.

De uitgebreide versie is beschikbaar voor betalende gebruikers van de EU Monitor van PDC Informatie Architectuur.

7.

EU Monitor

Met de EU Monitor volgt u alle Europese dossiers die voor u van belang zijn en bent u op de hoogte van alles wat er speelt in die dossiers. Helaas kunnen wij geen nieuwe gebruikers aansluiten, deze dienst zal over enige tijd de werkzaamheden staken.

De EU Monitor is ook beschikbaar in het Engels.